Jakarta - Thalassämie ist eine Krankheit, die neben anderen nicht übertragbaren Krankheiten viel Geld kostet, nach Herz, Krebs, Niere und anderen Schlaganfall . Laut Experten leiden diese Krankheit in der Regel bei Kindern im Alter von 0 Monaten bis 18 Jahren. Nach Angaben der Direktion für Prävention und Kontrolle nicht übertragbarer Krankheiten des indonesischen Gesundheitsministeriums hatten im September 2017 mindestens 420.393 Menschen eine Thalassämie. Wie sieht die Thalassämie bei diesem Kind aus?
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Thalassämie selbst ist eine Blutkrankheit, die durch vererbte Faktoren, auch als Genetik bekannt, verursacht wird. Dieser Zustand führt dazu, dass das Protein in den roten Blutkörperchen (Hämoglobin) nicht normal funktioniert. Tatsächlich spielt Hämoglobin eine wichtige Rolle, um Sauerstoff in alle Teile des Körpers zu transportieren. Nun, diese Hämoglobinstörung verursacht die Zerstörung der roten Blutkörperchen, was eine Person in einen Zustand der Anämie versetzen lässt. Hier sind die Fakten über Thalassämie bei Kindern, die Sie wissen müssen:
1. Transfusion ist die Haupttherapie
Tatsächlich gibt es keine Heilung für die Krankheit, an der die meisten dieser Kinder leiden. Laut Hämatologen sollte jemand, der an Thalassämie leidet, die Menge an Hämoglobin im Blut durch Transfusionen erhöhen. Abgesehen davon, dass es keine Heilung gibt, gibt es keine andere Therapie für diese Krankheit. Die Bluttransfusion ist wohl die wichtigste Therapie zur Behandlung von Thalassämie bei Kindern und Erwachsenen.
Diese Bluttransfusion kann kontinuierlich oder intermittierend erfolgen, abhängig von der Art der erlittenen Thalassämie und dem Hämoglobinspiegel des Patienten. Experten sagen, diese Transfusion zielt darauf ab, das Hämoglobin im Körper zu erhöhen.
Für Menschen mit Thalassämie ist es sehr wichtig, einen normalen Hämoglobinspiegel (10-11 g/dl) aufrechtzuerhalten. Dies liegt daran, dass Hämoglobin unter diesem Wert Teile des Körpers, die rotes Blut produzieren, wie das Rückenmark, schädigen kann. Nicht nur das, ein normaler Hämoglobinspiegel ist auch wichtig für die Aufrechterhaltung eines normalen Wachstums.
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2. Knochenerkrankungen
Thalassämie bei Kindern kann auch Knochenanomalien verursachen. Nun, wie kommt es? Studien zufolge führt ein Hämoglobinmangel bei Kindern mit schwerer Thalassämie dazu, dass der Körper mehr Knochenmark als üblich produziert. Tatsächlich versucht der Körper mit dieser Methode, den Mangel an Hämoglobin zu überwinden. Leider führt dies zu abnormalem Knochenwachstum. Zum Beispiel Deformität des Knochenskeletts.
3. Aufbau von Eisen
Nun, um mehr Hämoglobin zu produzieren, nimmt der Körper mehr Eisen auf. Dieses Eisen kann durch Nahrungs- oder Bluttransfusionen gewonnen werden. Es gibt Zeiten, in denen diese übermäßige Eisenaufnahme
Dies führt zu einer Ansammlung von Eisen im Körper. Diese Ansammlung von Eisen kann verschiedene Probleme verursachen.
Zum Beispiel wird das Körperwachstum in der Pubertät verzögert. In einigen Fällen passiert es sogar überhaupt nicht, weil das Hormonsystem des Körpers gestört ist. Darüber hinaus ist der Körper aufgrund von Schäden an Weichteilen, insbesondere Leber und Milz, anfällig für Infektionen.
4. Nach sechs Monaten
Neugeborene haben laut Experten grundsätzlich ein anderes Hämoglobin als normales Hämoglobin. Experten nennen es fetales Hämoglobin. Nun, normales Hämoglobin wird das fetale Hämoglobin ersetzen, nachdem das Kleine sechs Monate alt ist. Daher treten bei den meisten Babys, die mit Thalassämie geboren wurden, erst ab einem Alter von sechs Monaten Symptome auf.
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5. Die Symptome können unterschiedlich sein
Wenn Ihr Baby, das noch jung ist, plötzlich blass, lethargisch wird oder einen aufgeblähten Bauch hat, müssen Mütter ängstlich sein. Sie sollten ihn sofort zum Arzt bringen, um seinen Gesundheitszustand zu überprüfen. Der Grund kann sein, dass Ihr Kleines an Anämie oder Thalassämie leidet.
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Symptome einer Thalassämie bei Kindern nicht nur durch die oben genannten Anzeichen gekennzeichnet sind. Experten zufolge können die Symptome einer Thalassämie unterschiedlich sein. Der Unterschied hängt von der Schwere und Art der erlittenen Thalassämie (Alpha oder Beta) ab. Was sind dann die häufigsten Symptome einer Thalassämie?
- Körperwachstum gehemmt.
- Der Bauch schwillt aufgrund einer vergrößerten Milz oder Leber an.
- Urin ist trüb.
- Blasses Gesicht.
- Gesichtsknochendeformitäten.
- Mangel an roten Blutkörperchen / Anämie, was zu Kurzatmigkeit führt, der Körper wird leicht müde und träge.
- Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes (Gelbsucht).
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