Jakarta - DNA oder Genetik spielt eine sehr wichtige Rolle im menschlichen Körper. Die von Ihren Eltern geerbten Ergebnisse können Sie mit der Einzigartigkeit jedes Einzelnen formen. Angefangen von der Gesichtsform, Größe, emotionalen Natur, Haarfarbe, Intelligenz, bis hin zu bestimmten medizinischen Bedingungen.
Es gibt jedoch Zeiten, in denen eine Person bestimmte genetische Veränderungen erfährt, die seltene Krankheiten verursachen können. Einer davon ist das Waardenburg-Syndrom. Dieses Syndrom kann zu Hörverlust, Veränderungen der Hautfarbe, der Augen, der Haare und der Gesichtsform führen.
Der Name dieses Syndroms geht auf den Arzt aus den Niederlanden zurück, der diese Krankheit 1951 erstmals entdeckte, D. J. Waardenburg. Experten sagen, dieses Syndrom ist eine angeborene Störung. Mit anderen Worten, Anomalien, die von Geburt an vorhanden sind. Dieser Zustand kann zwar behandelt werden, aber bis jetzt gibt es keine Heilung für diese Krankheit.
Symptome und Typen
Zumindest wird dieses Syndrom anhand der Symptome in vier Typen unterteilt. So selten, dass nur 1 von 40.000 Menschen dieses Syndrom erleben kann. Laut Experten sind die Typen eins und zwei des Waardenburg-Syndroms häufiger als die Typen drei und vier. Was ist mit den Symptomen des Waardenburg-Syndroms?
Bei Menschen mit diesem Syndrom treten die häufigsten Symptome auf, z. B. Haut- und Augenfarbe, die dazu neigt, blass oder jung zu sein. Darüber hinaus ist das Wachstum einiger weißer Haare in der Nähe der Stirn ein weiteres häufiges Symptom. Nun, hier sind die Typen.
Typ 1
Menschen mit diesem Typ leiden unter Bedingungen wie einem großen Abstand zwischen dem rechten und dem linken Auge und die Augen sind blassblau oder die beiden Augenfarben sind unterschiedlich. Nicht nur das, sie werden auch weiße Flecken auf ihren Haaren und ihrer Haut haben. Experten sagen, dass 20 Prozent der Menschen mit diesem Typ aufgrund von Innenohrproblemen das Gehör verlieren können.
Typ 2
Diese Art von Augenabstand ist nicht so weit entfernt wie Typ 1. Menschen mit Typ 2 erleiden mehr Hörverlust als Typ 1. Typ 2 kann auch dazu führen, dass Menschen mit Typ 2 Veränderungen der Haar- und Hautpigmente sowie Typ 1 erfahren.
Typ 3
Das Waardenburg-Syndrom Typ 3 wird auch als Klein-Waardenburg-Syndrom bezeichnet. Menschen mit diesem Typ haben Symptome der Waardenburg-Typen 1 und 2. Darüber hinaus werden sie auch Anomalien in ihren Händen erfahren. Zum Beispiel verschmolzene Finger oder unterschiedliche Schulterformen.
Typ 4
Typ 4 wird auch als Waardenburg-Shah-Syndrom bezeichnet. Die Symptome sind ähnlich wie bei Typ 2, nur dass dieser Typ unter dem Verlust einiger Nervenzellen im Dickdarm leidet. Dies erschwert den Betroffenen oft den Stuhlgang.
Die Ursache hängt mit sechs Genen zusammen
Obwohl es nicht medikamentös behandelt und durch den Lebensstil nicht geheilt werden kann, ist dieses Syndrom zumindest nicht ansteckend. Experten sagen, dass mindestens sechs Gene mit diesem Syndrom verbunden sind. Diese mutierten Gene sind Gene, die dem Körper helfen, verschiedene Zellen zu bilden, insbesondere Melanozyten.
Melanozyten sind Zellen, die Hautfarbe, Haare und Augenpigmente bilden. Darüber hinaus spielen diese Zellen auch eine Rolle bei der Gestaltung der Funktion des Innenohrs. Daher kann die Funktion des Innenohrs gestört werden, wenn die Bildung dieser Zellen gestört ist.
Nun, die Arten von Genen, die diese Mutation erfahren, werden später die Art des Waardenburg-Syndroms bestimmen, das eine Person hat. Typ-1- und Typ-3-Syndrome werden beispielsweise meist durch Mutationen im PAX3-Gen verursacht.
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