, Jakarta – Vor einigen Monaten war das indonesische Volk vielleicht begeistert von der Trisomie 13-Krankheit, an der Adam Fabumi litt, bis er sich im November 2017 das Leben nahm. Trisomie 13 oder besser bekannt als Patau-Syndrom ist eine Anomalie, die während der Bildung des Fötus in den Chromosomen auftritt und zu Anomalien oder unvollständigem Wachstum in einigen Teilen des Körpers des Babys wie den Nerven des Gehirns, der Wirbelsäule und des Herzens führt, die die häufigsten gefundenen Anomalien.
Trisomie 13 wird durch eine schwere genetische Störung verursacht, die aus der Bildung einer zusätzlichen Kopie des 13. Chromosoms in einigen oder allen Körperzellen resultiert. Tatsächlich werden Babys unter normalen Bedingungen mit 23 Chromosomenpaaren geboren, die die Träger der Gene ihrer Eltern sind. Bei Trisomie 13 hat das 13. Chromosomenpaar jedoch mehr Kopien, sodass die Zahl drei statt zwei ist.
Im Allgemeinen wachsen Babys mit Trisomie 13 langsam, da sie sich im Mutterleib befinden. Darüber hinaus haben Babys mit Trisomie 13 ein geringeres Gewicht als das normale Babygewicht und haben andere ernsthafte Gesundheitsprobleme.
Tatsächlich ist Trisomie 13 eine seltene Erkrankung. Das Verhältnis der Fälle beträgt bei jeder Geburt eines Babys 1:16.000. Trotzdem gilt dieser Zustand als tödlich, da fast 90 Prozent der Babys mit Trisomie 13 ihr Leben verlieren, bevor sie ein Jahr alt werden.
Merkmale von Trisomie 13
Trisomie 13 ist sehr gefährlich, da sie bei Babys eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen verursacht. Einige Babys mit Trisomie 13 haben eine schwere Herzerkrankung und Holoprosenzephalie (HPE), bei dem sich das Gehirn des Babys nicht in zwei Teile teilt. Darüber hinaus sind weitere Merkmale von Trisomie 13, die bei Babys auftreten können:
- Säuglinge haben weder einen noch beide Augäpfel (Anophthalmie).
- Verringerter normaler Abstand zwischen den Augen oder anderen Organen (Hypotelorismus).
- Die Größe eines oder beider Augen wird kleiner (Mikrophthalmie).
- Hase.
- Überschüssige Finger oder Zehen (Polydaktylie).
- Ohrfehlbildungen und Taubheit.
- Entwicklungsstörungen der Nasengänge.
- Der Darm befindet sich außerhalb des Magens (Omphalozele).
Ursachen von Trisomie 13
Um die Ursache von Trisomie 13 herauszufinden, werden weiterhin viele Studien durchgeführt, um die Ursache von Trisomie 13 herauszufinden. Bislang ist jedoch nicht genau bekannt, was die Hauptursache dieser Krankheit ist. Es wird jedoch geschätzt, dass es mehrere Ursachen für Trisomie 13 gibt, von denen zwei genetisch bedingt sind (Vererbung). Es wird vermutet, dass die Genetik die Ursache ist, da eine Geburt in einer Familie mit einer genetischen Störung in der Vorgeschichte das Risiko für dasselbe Ereignis erhöhen kann.
Darüber hinaus haben schwangere Frauen über 35 ein hohes Risiko, genetische Störungen zu entwickeln. Je älter eine Frau ist, wenn sie schwanger ist, desto höher ist das Risiko, dass dies passiert.
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