, Jakarta - Retinoblastom ist ein Augenkrebs, der häufig bei Kindern auftritt. Wie aus dem Namen hervorgeht, entwickelt sich dieser Krebs in dem Teil des Auges, der als Netzhaut bezeichnet wird. Die Netzhaut ist eine dünne Schicht Nervengewebe, die den Augenhintergrund auskleidet und dem Auge das Sehen ermöglicht. Diese Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern unter 4 Jahren auf und das Durchschnittsalter der Kinder, bei denen ein Retinoblastom diagnostiziert wurde, beträgt 18 Monate.
Dieser Krebs kann fortschreitend sein, insbesondere ist das Immunsystem des Kindes noch nicht vollständig ausgebildet, so dass dieser Krebs sehr ernst sein kann. Daher müssen die Eltern die Merkmale des Retinoblastoms kennen, damit die Behandlung sofort durchgeführt werden kann. Je früher es erkannt wird, desto größer ist die Heilungschance.
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Merkmale von Augenkrebs, die Eltern kennen müssen
Es ist nicht schwer, die Symptome von Augenkrebs bei Kindern zu erkennen. Hier sind die Merkmale des Retinoblastoms, die Sie erkennen können:
- In der Pupille ist ein ungewöhnlicher weißer Reflex. Die Reflexion sieht oft aus wie ein Katzenauge, das Licht reflektiert und kann auf Fotos, auf denen nur das gesunde Auge vom Blitz rot erscheint, deutlich sichtbar sein.
- Cockeye.
- Änderung der Farbe der Iris in einem Auge, wenn nur ein Auge betroffen ist.
- Augen, die gerötet oder entzündet aussehen, obwohl das Kind nicht über Schmerzen klagt.
- Schlechte Augensicht. Ihr Kind kann sich möglicherweise nicht auf Gesichter oder Gegenstände fokussieren.
- Wenn beide Augen betroffen sind, kann das Kind die Augenbewegungen möglicherweise nicht kontrollieren.
Diese Symptome können durch andere Erkrankungen als das Retinoblastom verursacht werden. Mütter müssen jedoch weiterhin wachsam sein und sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist auch zu beachten, dass sich das Retinoblastom auch bis zum 5. Lebensjahr des Kindes unbemerkt entwickelt. Bei älteren Kindern können die Symptome rote, wunde oder geschwollene Augen und Sehverlust sein.
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Ursachen des Retinoblastoms bei Kindern
In den frühen Stadien der kindlichen Entwicklung wachsen die Augenzellen in der Netzhaut sehr schnell und hören dann auf zu wachsen. In seltenen Fällen wachsen jedoch eine oder mehrere Zellen weiter und bilden einen Krebs namens Retinoblastom. Start von NHS, etwa 4 von 10 (40%) Fällen von Retinoblastomen werden durch Gendefekte verursacht.
Defekte Gene können von den Eltern vererbt werden oder Genveränderungen (Mutationen) in den frühen Stadien der kindlichen Entwicklung im Mutterleib. Es ist nicht bekannt, was die anderen 60 Prozent der Retinoblastom-Fälle verursacht. In diesem Fall liegt kein fehlerhaftes Gen vor und nur 1 Auge ist betroffen (einseitig).
Wenn Sie schwanger sind und als Kind ein Retinoblastom hatten oder in der Familie ein Retinoblastom aufgetreten ist, ist es wichtig, dass Sie Ihren Geburtshelfer oder Ihre Hebamme informieren. Dies liegt daran, dass das Retinoblastom in einigen Fällen eine vererbte Erkrankung ist. Das Risiko, das das Kind erleidet, hängt von der Art des Retinoblastoms der Mutter oder der Familienanamnese ab.
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Das Screening zielt darauf ab, Tumore so früh wie möglich zu erkennen, damit sofort mit der Behandlung begonnen werden kann. Wenn Sie einen Krankenhausbesuch planen, können Sie über die Anwendung vorab einen Termin beim Arzt vereinbaren . Wählen Sie einfach den Arzt im richtigen Krankenhaus nach Ihren Bedürfnissen über die Anwendung aus.
