Gesundheit

Wie genau ist der Selbsttest auf COVID-19?

„Schnell-Antigen-Testkits werden weithin gehandelt und von der Öffentlichkeit verwendet. Auch wenn dieser unabhängige COVID-19-Test unzuverlässige Ergebnisse liefert. Die Regierung hat das Verfahren zum Testen auf COVID-19 bereits geregelt, es ist am besten, den Test in einer offiziellen Gesundheitseinrichtung durchzuführen und vom Gesundheitsministerium genehmigt.

, Jakarta - Seit dem Aufkommen von COVID-19 in Indonesien sind COVID-19-Tests, die von Antigentests bis hin zu PCR reichen, für viele Menschen zur Routine geworden. Der Test wird von Personen mit COVID-19-Symptomen an Personen durchgeführt, die einer Beschäftigung nachgehen, bei der das Risiko einer Exposition gegenüber dem Coronavirus besteht. Die Warteschlange für COVID-19-Tests wird länger, da der Bedarf an Tests steigt.

Dieser Zustand tritt nicht nur in Indonesien auf, sondern wahrscheinlich fast auf der ganzen Welt. Angesichts der zunehmenden Warteschlangen für COVID-19-Tests hat die thailändische Regierung Patienten, die mit COVID-19 infiziert sind und leichte Symptome aufweisen, erlaubt, mit Testkits, die in Apotheken gekauft werden können, unabhängig zu Hause zu testen. Die Genauigkeit der Testergebnisse des selbst beurteilten Antigen-Schnelltest-Kits entspricht jedoch nicht der der RT-PCR-Methode.

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COVID-19-Tests zur Selbstverteidigung sind nicht genau genug

Laut CDC kann eine Person, wenn eine Person auf COVID-19 getestet werden muss und nicht von einem Gesundheitsdienstleister getestet werden kann, ein Selbsttest-Kit verwenden, das zu Hause oder anderswo durchgeführt werden kann. Laut CDC werden diese Selbsttest-Kits auf Rezept oder ohne Rezept in Apotheken oder in den meisten Lebensmittelgeschäften verkauft.

Tatsächlich gibt es in Indonesien viele, die Selbstantigen-Testkits in Indonesien verkaufen E-Commerce. Die Selbstuntersuchung von COVID-19 mit Tools, die gehandelt werden, hat jedoch Vor- und Nachteile. Dies hängt mit seiner unklaren Genauigkeit zusammen.

Unabhängige Tests liefern weniger genaue und unzuverlässige Ergebnisse als Tests, die von medizinischem Personal durchgeführt werden. Bei der Probenahme ist ein Fehler aufgetreten, es ist sehr wahrscheinlich, wenn es von einem Laien gemacht wird, obwohl es Anweisungen auf der Verpackung gibt, die befolgt werden können.

Unabhängige Tests auf COVID-19 sind auch in den Niederlanden weit verbreitet, seit Testkits Ende März 2021 in Geschäften verkauft wurden. Die Gesundheitsbehörden des Landes äußerten jedoch Bedenken, dass die Menschen dazu neigen, Prokes (Gesundheitsprotokolle) aufgrund ungenauer negativer Ergebnisse zu ignorieren oder falsch. Das heißt, ein negatives Ergebnis bei einem Selbsttest mit einem selbst gekauften Werkzeug hat ein völlig unzuverlässiges Ergebnis.

Die unabhängige Durchführung von COVID-19-Tests, die frei gehandelt werden, wird auch von einer Reihe von Experten in Indonesien abgelehnt. Selbsttests sind laut Molekularbiologe Ahmad Rusdan Utomo nicht erlaubt und sollten nur in einem Labor oder einer Gesundheitseinrichtung (Gesundheitseinrichtung) durchgeführt werden, die eine Genehmigung des Gesundheitsministeriums (Kemenkes) bereitstellt. Ihm zufolge kann die Öffentlichkeit die Qualität der frei verkäuflichen Werkzeuge angesichts der Vielzahl von „KW“-Waren nicht garantieren.

Ahmad Rusdan Utomo fügte auch hinzu, dass der Einsatz von Werkzeugen Tupfer nicht so einfach wie das Einsetzen und Abwischen des Vorbaus Tupfer in die Nase. Vielmehr gibt es einen besonderen Weg, auch wenn die Anwendungsmethode die gleiche ist wie beim Test Tupfer PCR.

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Bestimmungen für Antigen-Testkits

Gemeldet von Kompas.com, Vorsitzender des Zentralvorstandes der Indonesischen Gesellschaft für Klinische Pathologie und Laboratoriumsmedizin (PDS PatKlN) Prof. DR. DR. Aryati, MS, Sp.PK (K) erinnert daran, dass der freie Verkauf von COVID-19-Testkits nicht erlaubt ist.

„Was online verkauft wird, ist nicht erlaubt, warum? Tatsächlich hat die Regierung das Gesundheitsministerium 3602/2021 herausgegeben", sagte Aryati. Der Beschluss des Gesundheitsministeriums regelt detailliert die Bestimmungen und Verfahren für Antigen-basierte Schnelltests.

Gemäß der Verordnung des Gesundheitsministeriums (Kepmenkes) muss das Produkt oder Werkzeug, das für die Schnelltestung von Antigenen verwendet wird, die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Entspricht den Empfehlungen der Emergency Used List (EUL) der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
  • Erfüllt die Empfehlungen der US-FDA Emergency Used Authorization (EUA).
  • Erfüllt die Empfehlungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).

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Jedes Produkt muss alle 3 Monate vom Gesundheitsministerium für Forschung und Entwicklung und einer vom Gesundheitsministerium ernannten unabhängigen Stelle bewertet werden. Medizinprodukte, die eine Vertriebsgenehmigung erhalten haben, sind auf der offiziellen Website des Gesundheitsministeriums aufgeführt.

Medizinprodukte können jedoch nicht leichtfertig gekauft werden. Ebenso können Medizinprodukte wie Antigen-Schnelltest-Kits nicht unabhängig gekauft und verwendet werden.

Das müssen Sie über die Genauigkeit von Selbsttests auf COVID-19 wissen. Da die Selbstantigen-Schnelltest-Kits hinsichtlich ihrer Genauigkeit fragwürdig sind und Ergebnisse haben, die nicht als Benchmark verwendet werden können, ist es am besten, einen COVID-19-Test in offiziellen und professionellen Gesundheitseinrichtungen durchzuführen.

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Referenz:

CDC. Zugriff im Jahr 2021. Selbsttest
Regierung der Niederlande. Zugriff im Jahr 2021. Coronavirus-Selbsttests
Gesundheitslinie. Zugriff im Jahr 2021. Startseite COVID-19-Tests: Verfügbarkeit, Genauigkeit und Funktionsweise

NL-Zeiten. Zugriff im Jahr 2021. Covid-19-Selbsttest nicht 100% genau, warnen die Behörden

Kompas.com. Zugriff im Jahr 2021. Kaufen Sie keinen eigenen Covid-19-Antigen-Test und führen Sie ihn nicht durch, es ist gefährlich

CNN Indonesien. Zugriff im Jahr 2021. Fakten und Gefahren von Selbstantigen-Tupfern, die im Gespräch sind
CNN Indonesien. Zugriff im Jahr 2021. Thailand ermöglicht Bewohnern von Covid-Selbsttests ohne Gesundheitsversorgung
VERORDNUNG DES GESUNDHEITSMINISTERS DER REPUBLIK INDONESIEN NUMMER HK.01.07/MENKES/3602/2021. Zugriff im Jahr 2021. ÄNDERUNG DER VERORDNUNG DES GESUNDHEITSMINISTERS NUMMER HK.01.07/MENKES/446/2021 BEZÜGLICH DER VERWENDUNG DES SCHNELLDIAGNOSTISCHEN ANTIGENS BEI DER CORONA-VIRUS-KRANKHEIT 2019 (COVID-19) Prüfung
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