„Eine der Therapien, die in die vorgeschlagene Überarbeitung der COVID-19-Managementrichtlinien in Indonesien aufgenommen wurden, ist die monoklonale Antikörpertherapie. Diese Therapie ist jedoch speziell für diejenigen gedacht, deren Symptome noch mild sind und die keine Sauerstofftherapie angewendet haben. Diese Therapie verwendet ein künstliches Protein, das entwickelt wurde, um die Anheftung und das Eindringen von Viren in menschliche Zellen zu blockieren."
, Jakarta – Im Laufe der Zeit wurde nachgewiesen, dass immer mehr Medikamente und Impfstoffe in der Lage sind, COVID-19 zu überwinden. Eine davon ist die monoklonale Antikörpertherapie, von der behauptet wird, dass sie die Krankenhausaufenthaltszeit verkürzen und eine Verschlechterung der Symptome verhindern kann. Dieses Medikament kann jedoch nur an COVID-19-Patienten verabreicht werden, deren Symptome noch mild sind und keine Sauerstofftherapie benötigen.
In den Vereinigten Staaten, UNS. Food and Drug Administration hat seit Februar 2021 auch den Notfalleinsatz dieser monoklonalen Antikörpertherapie zugelassen. In diesem Medikament werden zwei Arten von Medikamenten verwendet, nämlich Bamlanivimab und Etesevimab. Die Ergebnisse der ersten und zweiten Phase klinischer Studien auf globaler Ebene zeigen, dass die Sicherheit, Wirksamkeit und Wirksamkeit des Medikaments vielversprechend sind.
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Was ist eine monoklonale Antikörpertherapie?
Monoklonale Antikörper sind im Labor hergestellte Proteine, die die Fähigkeit des Immunsystems nachahmen, schädliche Krankheitserreger wie Viren abzuwehren. Bamlanivimab und Etesevimab sind monoklonale Antikörper, die spezifisch gegen Protein . gerichtet sind Spitze des SARS-CoV-2-Virus, damit es die Anheftung und das Eindringen des Virus in menschliche Zellen blockieren kann. Dieses Bamlanivimab und Etesevimab binden an verschiedene Stellen, wirken aber gleichzeitig auf das Protein Spitze Virus.
In einer klinischen Studie mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten reduzierte eine einzige Infusion von Bamlanivimab und Etesevimab zusammen die COVID-19-bedingten Krankenhausaufenthalte und Todesfälle signifikant. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Untersuchungsberichte zur Behandlung von COVID-19 werden jedoch noch evaluiert.
Die Behandlung mit Bamlanivimab und Etesevimab wurde jedoch bei Patienten, die wegen COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, nicht untersucht. Denn derzeit sind klinische Studien zu neuen monoklonalen Therapien auf ambulante Patienten beschränkt. Darüber hinaus können monoklonale Antikörpertherapien wie Bamlanivimab und Etesevimab schlechtere klinische Ergebnisse zeigen, wenn sie Krankenhauspatienten mit COVID-19 verabreicht werden, die High-Flow-Sauerstoff oder mechanische Beatmung benötigen.
Tests, die beim südkoreanischen Pharmaunternehmen Celltrion Healthcare durchgeführt wurden, haben potenzielle Ergebnisse für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen mit leichten bis mittelschweren Symptomen gezeigt. Die Therapie kann sogar eine starke neutralisierende Wirkung gegen die SARS-CoV-2 Virusvariante zeigen Wildtyp oder mehrere Varianten, die jetzt von Bedeutung sind, wie die Alpha-Variante (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351) bis hin zu Gamma (P1).
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Fakten zur Verwendung von monoklonalen Antikörpern in Indonesien
In Indonesien wird die exklusive Lizenz für die monoklonale Antikörpertherapie mit Regdanvimab unter der Marke RegkironaTM nun von Dexa Medica (Dexa Group) gehalten. DR. Raymond Tjandrawinata, Executive Director der Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), sagte, dass RegkironaTM als eines der ausgewählten antiviralen Medikamente gegen COVID-19 für COVID-19-Patienten in Indonesien eine klinische Phase-III-Studie mit positiven Ergebnissen durchlaufen hat .
Raymond erklärte, dass jetzt eine Reihe von indonesischen medizinischen Berufsverbänden Empfehlungen für die Therapie mit monoklonalen Antikörpern aufgenommen haben, darunter Regdanvimab im vorgeschlagenen Schreiben zur Überarbeitung der COVID-19-Managementrichtlinien vom 14. Juli 2021. Die Dexa Group hat auch einen Notfall erhalten Nutzung der Zulassung (EUA) der Food and Drug Supervisory Agency der Agentur für den fortlaufenden Import von RegkironaTM nach Indonesien gemäß den Bedürfnissen von Krankenhäusern und Ärzten für die Behandlung von COVID-19-Patienten.
Nebenwirkungen, auf die Sie achten sollten
Es gibt einige schwerwiegende und unerwartete Nebenwirkungen der Therapie mit monoklonalen Antikörpern, darunter Überempfindlichkeit, Anaphylaxie und infusionsbedingte Reaktionen. Dieser Effekt trat jedoch nur bei Bamlanivimab ohne gleichzeitige Anwendung mit Etesevimab auf. Darüber hinaus wurde auch über eine klinische Verschlechterung nach der Anwendung von Bamlanivimab berichtet, obwohl nicht bekannt ist, ob diese Ereignisse mit der Anwendung von Bamlanivimab oder der Entwicklung von COVID-19 in Zusammenhang stehen. Mögliche Nebenwirkungen von Bamlanivimab und Etesevimab zusammengenommen sind Übelkeit, Schwindel, Juckreiz und Hautausschlag.
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Dies sind einige Dinge, die Sie über die monoklonale Antikörpertherapie wissen müssen. Wenn Sie noch mehr über dieses Medikament erfahren möchten, können Sie Ihren Arzt fragen. Wenn Sie oder eine Ihnen nahestehende Person sich jedoch von COVID-19 erholt hat, sollten Sie dennoch eine Untersuchung im Krankenhaus durchführen, um die langfristigen Auswirkungen dieses Virus zu verhindern. Sie können auch einen Krankenhaustermin vereinbaren über es ist also einfacher. Praktisch, nicht wahr? Lass uns die App benutzen jetzt!
