, Jakarta – Es gibt viele Dinge, die Knochen brüchig machen und leicht brechen können. Ab zunehmendem Alter, Mangel an Kalzium, weniger Sonnenbaden und vieles mehr. Wussten Sie jedoch, dass es eine Krankheit gibt, die Knochen sehr brüchig machen kann, so dass die Knochen bei der kleinsten Verletzung sofort brechen.
Die Krankheit wird Osteogenesis imperfecta (OI) genannt. Jede Person mit dieser Knochenerkrankung kann je nach Art der OI unterschiedliche Erkrankungen haben. Lernen wir hier die Arten der Osteogenesis imperfecta kennen.
Was ist Osteogenesis imperfecta?
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine seltene genetische Erkrankung, die dazu führt, dass Knochen leicht brechen, selbst bei kleineren Verletzungen. Deshalb wird diese Krankheit auch als Knochenbrüchigkeit bezeichnet. Leider kann Osteogenesis imperfecta nicht geheilt werden. Daher tragen Menschen mit OI die Krankheit ein Leben lang und haben ein hohes Risiko für wiederholte Frakturen.
Einige Menschen mit OI haben nicht nur sehr brüchige Knochen, sondern auch schwache Muskeln und Gelenke, und sie haben oft Knochenanomalien wie Kleinwuchs, Skoliose und lange Krümmung der Knochen.
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Es gibt vier häufige Arten von Osteogenesis imperfecta, nämlich:
OI Typ I. Dies ist die mildeste und häufigste Form der Osteogenesis imperfecta. Bei OI Typ I produziert der Körper hochwertiges Kollagen, jedoch in geringen Mengen. Dadurch werden die Knochen brüchig. Kinder mit Typ-I-OI haben normalerweise Frakturen aufgrund eines leichten Traumas. Während bei Erwachsenen Frakturen nicht oft auftreten. Diese Krankheit kann auch die Zähne befallen und dazu führen, dass sie leicht brechen und perforieren.
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OI-Typ II. Dies ist die schwerste Form der OI und kann lebensbedrohlich sein. Bei OI Typ II produziert der Körper nicht genügend Kollagen oder Kollagen von schlechter Qualität. OI vom Typ II kann Knochendeformitäten verursachen. Kinder, die mit dieser Art von Osteogenesis imperfecta geboren wurden, können eine schmale Brust, beschädigte Rippen oder unterentwickelte Lungen haben. Babys mit OI Typ II können im Mutterleib oder kurz nach der Geburt sterben.
OI-Typ III. Diese Art von Osteogenesis imperfecta ist auch ziemlich schwerwiegend und führt dazu, dass Knochen leicht brechen. Bei OI Typ III produziert der Körper zwar genügend Kollagen, das jedoch von schlechter Qualität ist. OI Typ III kann dazu führen, dass die Knochen des Babys bereits vor der Geburt brechen. Kinder mit dieser Art von OI werden auch Knochendeformitäten erfahren, die sich mit zunehmendem Alter verschlimmern können.
OI-Typ IV. Diese Art von Osteogenesis imperfecta weist leichte bis schwere Symptome auf. Genau wie Typ III OI wird auch Typ IV OI dadurch verursacht, dass der Körper Kollagen von schlechter Qualität produziert. Kinder mit dieser Art von OI werden normalerweise mit gebeugten Beinen geboren, obwohl sich dieser Zustand mit dem Alter verbessern kann.
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Symptome von Osteogenesis imperfecta
Symptome der Osteogenesis imperfecta können bei Menschen unterschiedlichen Alters auftreten. Es gibt Erkrankte, bei denen OI-Symptome nur in der Schule aufgetreten sind, aber auch solche, die es schon im Mutterleib gezeigt haben. Die Symptome der Osteogenesis imperfecta können je nach Art der OI von Person zu Person unterschiedlich sein.
Aber sicherlich hat jeder, der diese Krankheit hat, brüchige Knochen, aber der Schweregrad variiert. Wenn ein Kind zu Frakturen neigt, insbesondere beim Erlernen des Krabbelns, Laufens oder im Kleinkind- oder Schulalter, muss daher der Verdacht auf Osteogenesis imperfecta bestehen.
Das sind die Arten von Osteogenesis imperfecta, auf die man achten sollte. Wenn Sie mehr über diese Knochenbrüchigkeit erfahren möchten, zögern Sie nicht, mit Ihrem Arzt über die App zu sprechen . Sie erreichen den Arzt über Video-/Sprachanruf und Plaudern jederzeit und überall. Komm schon, herunterladen jetzt auch im App Store und bei Google Play.
