, Jakarta – Die Aufrechterhaltung des Gesundheitszustands ist für schwangere Frauen wichtig. Denn es kann dazu beitragen, unerwünschte Zustände zu vermeiden, die zu genetischen Anomalien bei der Geburt des Babys führen können.
Eine der Bedingungen, die schwangere Frauen vermeiden sollten, ist die Ansammlung von Phenylalanin, die aufgrund der Phenylketonurie-Erkrankung auftritt. Diese Krankheit führt dazu, dass der Betroffene nicht die Fähigkeit hat, Aminosäuren abzubauen, die Substanzen sind, die eine wichtige Rolle bei der Proteinbildung des Körpers spielen. Wenn der Körper diese Stoffe nicht verarbeiten kann, reichern sich Aminosäuren im Blut und im Gehirn an und können bestimmte Störungen auslösen.
Wenn das passiert, können verschiedene schwerwiegende und gefährliche Komplikationen auftreten, wie zum Beispiel bleibende Schäden am Gehirn, Nervenstörungen, die Zittern oder Krampfanfälle verursachen, bis der Kopf klein wird und unnatürlich aussieht.
Die schlechte Nachricht ist, dass diese Krankheit von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden kann, die geboren werden. Dieser Zustand kann dazu führen, dass das Baby die genetische Störung Phenylketonurie trägt, auch bekannt als Phenylketonurie Phenylketonurie. Dieser Zustand tritt aufgrund einer seltenen genetischen Störung auf, die seit der Geburt vorhanden ist und selten ist. Wenn der Körper der Mutter die Substanz Phenylalanin nicht kontrollieren kann, besteht die Gefahr, dass derselbe Zustand beim Baby auftritt.
Lesen Sie auch: Kennen Sie 3 Ursachen von Phenylketonurie
Grundsätzlich entsteht die Phenylketonurie-Erkrankung als Folge einer genetischen Mutation, die dann Gene erzeugt Phenylalanin-Hydroxylase Versagen, Phenylalanin-abbauende Enzyme im Körper zu produzieren. Trotzdem ist noch nicht genau bekannt, was die genetische Mutation verursacht.
Um diese Krankheit herauszufinden und zu erkennen, wird eine Untersuchung durchgeführt, da das Baby eine Woche alt ist. Die Untersuchung erfolgt in der Regel in Form einer Blutuntersuchung. Wenn nachgewiesen wird, dass das Kind eine Phenylketonurie-Erkrankung trägt, muss und sollte das Kind sofort routinemäßig untersucht werden. Der Zweck der Untersuchung besteht darin, den Phenylalaninspiegel im Körper zu messen und festzustellen.
Lesen Sie auch: Wie behandelt man Phenylketonurie?
Symptome von Phenylketonurie, die Sie kennen sollten
Leider zeigt sich die Phenylketonurie bei Neugeborenen selten mit spezifischen Symptomen. Wenn die Krankheit jedoch nicht erkannt und nicht behandelt wird, treten nach einigen Monaten Symptome auf. Symptome, die häufig als Zeichen dieser Krankheit auftreten, sind intellektuelle Störungen und geistige Behinderung, Verhaltens- und emotionale Störungen, verminderte Knochenstärke, um das Wachstum zu verlangsamen.
Epilepsie, Zittern, häufiges Erbrechen, Hauterkrankungen, abnorme Kopfgröße oder Mikrozephalie kann auch ein Zeichen für diese Krankheit sein. Phenylketonurie ist eine unheilbare Krankheit. Trotzdem muss noch eine Behandlung durchgeführt werden, um den Gehalt an Aminosäuren im Körper zu kontrollieren, um keine gefährlichen Zustände auszulösen. Es kann auch helfen, Symptome und mögliche Komplikationen zu minimieren.
Dieser Zustand kann durch eine proteinarme Ernährung behandelt werden. Es wird empfohlen, proteinreiche Lebensmittel wie Eier, Milch, Fisch und alle Arten von Fleisch zu vermeiden. Nicht nur bei eiweißhaltigen Lebensmitteln, auch bei anderen Lebensmittelarten sollte die Verzehrmenge gemessen werden, damit sie nicht zu viel oder zu wenig konsumiert wird.
Lesen Sie auch: Dies sind die Komplikationen, die aufgrund von Phenylketonurie auftreten können
Vervollständigen Sie auch die Behandlung von Phenylketonurie, indem Sie Aminosäureergänzungen einnehmen, um die während des Wachstums benötigte Nahrungsaufnahme zu decken. Um es einfacher zu machen, kaufen Sie Nahrungsergänzungsmittel, die Ihr Körper braucht, oder andere Gesundheitsprodukte mit der App . Mit einem Lieferservice wird Ihre Bestellung innerhalb einer Stunde zu Ihnen nach Hause geliefert. Kostenloser Versand. Hey komm schon, herunterladen Anwendung jetzt im App Store und bei Google Play!
