Jakarta - Ohne es kontrollieren zu können, gibt es manchmal genetische Störungen, die sich auf das Wachstum und die Entwicklung von Kindern auswirken. Eine davon ist das Prader-Willi-Syndrom, eine seltene genetische Störung, die bei einem Kind ständig Hunger verspürt. Normalerweise tritt diese Störung bei Kindern im Alter von 2 Jahren auf. Leider ist nicht bekannt, was dieses Syndrom verursacht.
Es wird vermutet, dass in einem oder mehreren Genen ein Fehler vorliegt, der die normale Funktion eines Teils des Gehirns namens Hypothalamus stört. Dieser Teil des Gehirns hat die Hauptfunktion, Durst und Hunger zu kontrollieren und Hormone auszuschütten, die andere Substanzen im Zusammenhang mit sexuellem Wachstum und Entwicklung fördern.
Kann das Prader-Willi-Syndrom geheilt werden?
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die auch ohne familiäre Vorgeschichte der Krankheit spontan auftreten kann. Diese Störung kann jedoch vererbt werden, sodass Familienmitglieder, die dieses Syndrom in der Vorgeschichte haben, ein höheres Risiko haben, die Erkrankung zu entwickeln.
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Leider kann das Prader-Willi-Syndrom nicht geheilt werden, da die Ursache mit einem Chromosomenverlust oder genetischen Problemen zusammenhängt, was es schwierig macht, neue Gene zu erzeugen, um diesen Zustand umzukehren. Es kann jedoch eine Behandlung durchgeführt werden, um den Lebensstandard zu verbessern und die Symptome des Patienten zu reduzieren. Typischerweise umfasst die Behandlung des Prader-Willi-Syndroms:
Ernährung für Babys, weil das Baby aufgrund von Muskelschwäche Schwierigkeiten beim Essen haben wird. Normalerweise wird empfohlen, Milch mit hohem Kaloriengehalt oder spezielle Menüs zu verabreichen.
Wachstumshormontherapie , um das Wachstum zu stimulieren und zu beeinflussen, wie der Betroffene isst. Diese Hormontherapie verbessert nicht nur das Wachstum, sondern reduziert auch das Körperfett und verbessert den Muskeltonus.
gesunde Ernährung, die verhindern, dass Kinder ständig Hunger verspüren und Fettleibigkeit bei Kindern vermeiden.
Hormontherapie um das Hormon, das einen Mangel hat, wieder aufzufüllen. Diese Therapie wird jedoch in der Regel begonnen, wenn das Kind die Pubertät erreicht hat.
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Abhängig von den Symptomen oder Komplikationen, die beim Kind auftreten, können auch andere Behandlungen durchgeführt werden. Der Grund dafür ist, dass die meisten Fälle des Prader-Willi-Syndroms zu Lebzeiten besondere Pflege und Überwachung erfordern.
Bei Erwachsenen sind ein gesunder und sicherer Lebensstil und eine gesunde Ernährung sowie Arbeit und Aktivitäten erforderlich. Wenn das Kind erwachsen ist, überlegen Sie sich Strategien für die Erstellung eines Behandlungsplans, falls Mama oder Papa Schwierigkeiten bei der Überwachung des Babys haben.
Prader Willi Syndrom Symptome und Merkmale
Die Hauptsymptome eines Kindes mit Prader-Willi-Syndrom sind Hunger und Heißhunger, die schwer zu kontrollieren sind. Andere Symptome sind Muskelschwäche, ein anders aussehendes Gesicht, Entwicklungsverzögerungen, Strabismus oder mangelnde Augenkoordination und das Kind wird weniger ansprechbar.
Bei älteren Kindern kommt es zu einer schlechten Entwicklung der Geschlechtsorgane, Gewichtszunahme, Sprachproblemen, verzögerter motorischer Entwicklung, Verhaltensstörungen, Schlafstörungen, Skoliose und Problemen mit dem endokrinen System. Bringen Sie Ihr Kind daher sofort zum Arzt, wenn eines oder mehrere dieser Symptome bei Ihnen auftreten. Um es einfacher zu machen, verwenden Sie die App einen Arzttermin im nächstgelegenen Krankenhaus zu vereinbaren, damit die Behandlung sofort durchgeführt werden kann.
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